GMP，即Good Manufacturing Practice，中文名叫“优越生产规范”，它是权衡一家制药企业是否优异的基本尺度。
GMP信托许多人并不生疏，我们可以简朴明晰为一种切实可行的药品质量治理制度。任何一个制剂企业在生产历程中必须严酷遵照GMP的划定，严守药品的生产和质量治理法式，保证药品的质量太平安。GMP是为了确保在生产历程中不会发生任何污染，从而使药品不会给人们的生命康健带来威胁。
正确的实验GMP可以从源头上对药品举行质量治理，保证生产历程完全相符相关执法律例的要求，大大提高了药品的质量太平安，也使任何一种药品都能在药品市场上驻足。因此，越来越多的企业开始重视GMP，逐步确立了相符GMP的治理系统，一直提高自己的生产手艺和质量治理水平，提高了企业市场竞争力。
GMP是指生产和检查药品的环节必须要遵循的规程和尺度，要求公司确立一套合适的质量保证系统，对辅料、包材、药品原质料审查、吸收、入库、巡回检查、生产和出库等各个环节举行羁系，对药品生产历程中的情形条件、装备、职员和文档都作出了严酷划定。
GMP从源头上合理管控，才气保证药品的质量太平安。在此基础上，药企会逐渐凭证自己的情形制定响应的治理流程和方案，遵照流程来执行，从而提高公司生产的效率和质量。因此，企业应该注重在制定和实验GMP的历程中，一直提高治理水平，一直提高自身的竞争力和市场占有率。